SMA, spinal müsküler atrofi kısaltmasıdır ve kasları kontrol eden sinir hücrelerinin kaybına neden olan bir genetik bozukluktur. SMA, insanların yaşamını tehdit edebilen bir durumdur ve önemli bir tıbbi bakım ve tedavi gerektirir.
SMA, genellikle bebeklerde veya küçük çocuklarda başlar ve büyümenin ve gelişmenin doğru şekilde ilerlemesini engeller. SMA'nın semptomları arasında zayıf kas tonusu, hareket yeteneğinde azalma, kas kaybı, solunum sıkıntısı ve yutma zorlukları bulunur.
SMA, genetik olarak aktarılan bir hastalıktır ve ebeveynlerden biri taşıyıcıdır. SMA tanısı için genetik testler yapılabilir. Tedavi seçenekleri arasında ilaçlar, fizyoterapi, solunum tedavisi ve gen terapisi bulunur. Erken tanı ve tedavi, SMA semptomlarının kontrol altına alınmasına yardımcı olabilir ve çocukların yaşam kalitesini artırabilir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page